
La ANMAT prohibió un producto dermatológico por irregularidades en su inscripción
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió este lunes a través de su publicación en el Boletín Oficial, la comercialización de un producto dermatológico por irregularidades en su inscripción. La Disposición 7050/2023 establece la prohibición de la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos lotes y presentaciones del producto identificado como: “HYDROIAM – CROSS – LINKED HYALURONIC ACID DERMAL FILLER – FABRICANTE JINAN MEDICINE VALLEY – CHINA. Sin datos de importador o responsable en la República Argentina”, hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones. En su considerando señala que las actuaciones se iniciaron en virtud de que con [Leer más]