En el marco de la Unidad Coronavirus COVID-19, esta semana se lograron avances en la validaci\u00f3n de un m\u00e9todo r\u00e1pido y port\u00e1til de diagn\u00f3stico molecular del Sars-CoV-2 que usa tecnolog\u00eda CRISPR, al ser probado con \u00e9xito en extra\u00eddos de muestras de pacientes que fueron aportadas por la Administraci\u00f3n Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud ANLIS \u201cDr. Carlos G. Malbr\u00e1n\u201d, dependiente del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Estos avances parten desde el kit diagn\u00f3stico port\u00e1til desarrollado por la startup CASPR Biotech (empresa de base biotecnol\u00f3gica bajo normativa CONICET impulsada por GridX, una incubadora nacional de empresas de Biotecnolog\u00eda) que permite detectar el material gen\u00e9tico del virus a trav\u00e9s de una tira reactiva (similar a las que se usan en los test de embarazo) y que fue dado a conocer p\u00fablicamente en febrero de este a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEn aquel momento, nosotros hab\u00edamos puesto a punto la utilidad de la tecnolog\u00eda CRISPR para detectar el COVID-19 en muestras de saliva inoculadas con fragmentos cortos sint\u00e9ticos del virus (SARS-CoV-2) que sintetizamos en el laboratorio una vez que fue dado a conocer su c\u00f3digo gen\u00e9tico. Hoy pudimos probar que el test de detecci\u00f3n tambi\u00e9n funciona en muestras de pacientes infectados y estos resultados pueden detectarse con claridad en tiras reactivas de papel. Estos nuevos resultados representan un paso contundente en el camino de validar la tecnolog\u00eda CRISPR como m\u00e9todo de diagn\u00f3stico\u201d, indica Federico Pereyra-Bonnet, investigador del CONICET en la Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producci\u00f3n Animal (INPA, CONICET-UBA) e integrante de CASPR Biotech.<\/p>\n\n\n\n
Las veinte muestras de material gen\u00e9tico \u2013diez correspondientes a pacientes infectados con coronavirus y diez de pacientes que no ten\u00edan el COVID-19- analizadas para poner a prueba el m\u00e9todo de testeo por CRISPR, ya hab\u00edan sido previamente procesadas mediante RT-PCR, la metodolog\u00eda de retrotranscripci\u00f3n seguida por reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa<\/strong> (PCR, por sus siglas en ingl\u00e9s), que es la t\u00e9cnica de diagn\u00f3stico molecular validada que usan el Instituto ANLIS\/ Malbran y los centros descentralizados.<\/p>\n\n\n\n La metodol\u00f3gica RT-PCR, al igual que la tecnolog\u00eda CRISPR, apunta a reconocer en las muestras la huella digital del virus (su c\u00f3digo gen\u00e9tico expresado en una secuencia de ARN), pero implica procesos m\u00e1s largos que requieren a su vez de una infraestructura de mayor complejidad as\u00ed como del uso de reactivos importados y m\u00e1s costosos.<\/p>\n\n\n\n Diferentes m\u00e9todos de testeo: directos e indirectos<\/strong><\/p>\n\n\n\n \u201cEs importante poder distinguir entre los diferentes m\u00e9todos de testeo que existen para la detecci\u00f3n del Covid-19 o de cualquier otro virus respiratorio, y tener en cuenta, al margen de la velocidad con la que puedan ofrecer resultados confiables, las distintas tecnolog\u00edas en las que se basan y a lo que apunta cada una de ellas. Por un lado, est\u00e1n los m\u00e9todos directos de detecci\u00f3n viral<\/strong> que pueden buscar reconocer un ant\u00edgeno viral o -en el caso de las t\u00e9cnicas moleculares como PCR o CRISPR- una determinada secuencia gen\u00e9tica indicativa de la presencia del virus. Por otro lado, est\u00e1n los m\u00e9todos indirectos, como los basados en an\u00e1lisis serol\u00f3gicos, que permiten identificar la presencia de los anticuerpos que forman parte de la respuesta inmune a un determinado virus. Todos las metodolog\u00edas sirven y pueden ser las m\u00e1s adecuadas para diferentes fines o situaciones\u201d, indica la especialista en virus respiratorios D\u00e9bora Marcone, investigadora del CONICET en el Departamento de Microbiolog\u00eda, Inmunolog\u00eda, Biotecnolog\u00eda y Gen\u00e9tica de la Facultad de Farmacia y Bioqu\u00edmica de la Universidad de Buenos Aires (FFyB, UBA), quien se uni\u00f3 al proyecto a partir de la conformaci\u00f3n de la Unidad Coronavirus Covid-19.<\/p>\n\n\n\n \u201cEn este sentido, la tecnolog\u00eda CRISPR (al igual que lo que ocurre con PCR) podr\u00eda servir para diagnosticar la infecci\u00f3n desde que el paciente comienza con las manifestaciones cl\u00ednicas o incluso antes, porque lo que permite es detectar el genoma del virus -o sea la presencia del pat\u00f3geno en el organismo- y no la reacci\u00f3n inmunol\u00f3gica que desencadena\u201d, se\u00f1ala la investigadora.<\/p>\n\n\n\n Fuenta: La Arena<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" En el marco de la Unidad Coronavirus COVID-19, esta semana se lograron avances en la validaci\u00f3n de un m\u00e9todo r\u00e1pido y port\u00e1til de diagn\u00f3stico molecular del Sars-CoV-2 que usa tecnolog\u00eda CRISPR, al ser probado con \u00e9xito en extra\u00eddos de muestras de pacientes que fueron aportadas por la Administraci\u00f3n Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud ANLIS \u201cDr. Carlos G. 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