{"id":14985,"date":"2019-09-26T08:31:15","date_gmt":"2019-09-26T11:31:15","guid":{"rendered":"http:\/\/dsrmedios.com.ar\/diario\/?p=14985"},"modified":"2019-09-26T08:31:20","modified_gmt":"2019-09-26T11:31:20","slug":"derechos-de-las-personas-con-discapacidad-cerca-de-200-personas-participaron-de-la-charla-brindada-por-apemu","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/dsrmedios.com.ar\/diario\/archivos\/14985","title":{"rendered":"Derechos de las personas con discapacidad: cerca de 200 personas participaron de la charla brindada por APEMU"},"content":{"rendered":"\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>En una Casa de la Cultura colmada, Carina Castillo y Gustavo Acevedo, pap\u00e1s de Melanie y representantes de la  Asociaci\u00f3n de Personas con Multidiscapacidad ( Apemu) brindaron una charla sobre los Derechos de las personas con discapacidad. <br>\n\u201cA mi me gustar\u00eda que todos los chicos con discapacidad est\u00e9n as\u00ed\u201d, dijo Gustavo  en referencia a su acceso a los elementos que requiere Melanie para desenvolverse, al acceso a la educaci\u00f3n y al acompa\u00f1amiento necesario. Gustavo, pap\u00e1 del coraz\u00f3n de Melanie, destac\u00f3 la importancia de empoderarse como familia, conocer los derechos que confiere la Convenci\u00f3n Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, para poder ejercerlos. <br>\nCarina remarca que \u201clas familias empoderadas hacen que el d\u00eda de ma\u00f1ana pueda existir una inclusi\u00f3n, que podamos aceptar al otro en su diversidad. Hemos caminado mucho, pero todav\u00eda nos falta\u201d.  <br>\nCarina y Gustavo contaron su historia de vida, el proceso de aceptaci\u00f3n de la discapacidad de Melanie y su lucha por ejercer los derechos que le corresponden. <br>\nCerca de 200 personas, presenciaron la charla: miembros de la Escuela Especial n\u00ba501, del Consejo de Discapacidad local, de Desarrollo Social, estudiantes de acompa\u00f1amiento terap\u00e9utico, de enfermer\u00eda, del Centro de D\u00eda Mimo`s,Taller Protegido,  familias, y p\u00fablico en general. <br>\nA los profesionales les pidieron que \u201cno juzguen a las familias\u201d y a las familias que \u201csepan que no est\u00e1n solos\u201d. <\/p>\n\n\n\n<p>Multidiscapacidad <br>\nMelanie, es sordo-ciega y tiene par\u00e1lisis cerebral. Cuando naci\u00f3 contrajo un virus intrahospitalario, denominado pseudomona, que la mantuvo tres meses internada con respirador. Esto le redujo la visi\u00f3n -ve muy poco- y los antibi\u00f3ticos que le dieron para combatir el virus la dejaron sorda. Adem\u00e1s, a Melanie la resucitaron con electroshock, por eso tiene par\u00e1lisis cerebral.<br>\n&#8220;Cuando sali\u00f3 de la cl\u00ednica a los tres meses de edad, Melanie empez\u00f3 estimulaci\u00f3n en la escuela 505 de Merlo; pero cuando ella egres\u00f3, egresamos a la nada misma&#8221;, relata Carina. Recorrieron diferentes instituciones: en la escuela de ciegos le dijeron a Carina que su hija no pod\u00eda continuar all\u00ed porque es discapacitada motora. En la escuela de motores le dijeron que no porque su hija es sorda; y en la de sordos, que no porque es ciega.<br>\nGustavo y Carina son generadores de una ley. \u201cNosotros presentamos en el Senado que sea reconocida la discapacidad m\u00faltiple y la sordoceguera como una discapacidad \u00fanica. Melanie no es una sorda, m\u00e1s una ciega, m\u00e1s una intelectual, m\u00e1s una motora. Es una sola, con discapacidad m\u00faltiple. Porque el abordaje para un chico con discapacidad m\u00faltiple no es el mismo que para un sordo, un intelectual, una persona con discapacidad motriz. En Argentina se estudia todo por separado, pero que vos as\u00ed lo estudies no te capacita para estar con una persona con discapacidad m\u00faltiple\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>Tambi\u00e9n lograron la creaci\u00f3n de un Post\u00edtulo para educaci\u00f3n especial, en Discapacidad M\u00faltiple. Hoy se est\u00e1n recibiendo las primeras profesoras en esta especialidad.<\/p>\n\n\n\n<p>Asesoramiento <\/p>\n\n\n\n<p>Hace cuatro meses se conform\u00f3 el Consejo Distrital de Discapacidad que est\u00e1 integrado por diferentes actores vinculados a la tem\u00e1tica. El objetivo del Consejo es articular para trabajar de manera conjunta y acompa\u00f1ar a las personas con discapacidad para que puedan ejercer sus derechos. <\/p>\n\n\n\n<p>En Carhu\u00e9: <br>\n\u2022    Oficina de discapacidad: Lunes a viernes de 10 a 12hs en la Secretar\u00eda de Producci\u00f3n ( ex terminal). <\/p>\n\n\n\n<p>\u2022    Junta de Discapacidad funciona  al lado de TeleSalud en edificio del Hogar de Ancianos hay que acercarse Lunes y mi\u00e9rcoles de 7 a 12hs para recibir asesoramiento sobre documentaci\u00f3n requerida y que asignen turno <\/p>\n\n\n\n<p>En todo el distrito<\/p>\n\n\n\n<p>Desde este viernes la Junta de Discapacidad comenzar\u00e1 a funcionar de forma itinerante en las localidades del distrito.  En esta ocasi\u00f3n atender\u00e1  de 13 a 15 hs en el Hospital Noe Yarcho <br>\nPara asesorarse y solicitar turnos concurrir al Hospital o salita de cada localidad. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<div class=\"mh-excerpt\"><p>En una Casa de la Cultura colmada, Carina Castillo y Gustavo Acevedo, pap\u00e1s de Melanie y representantes de la Asociaci\u00f3n de Personas con Multidiscapacidad ( Apemu) brindaron una charla sobre los Derechos de las personas con discapacidad. \u201cA mi me gustar\u00eda que todos los chicos con discapacidad est\u00e9n as\u00ed\u201d, dijo Gustavo en referencia a su acceso a los elementos que requiere Melanie para desenvolverse, al acceso a la educaci\u00f3n y al acompa\u00f1amiento necesario. 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